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Der Sachverständigenrat Gesundheit & Pflege (SVR) sieht unser Gesundheitssystem weiterhin als nicht gut gewappnet für Krisen an. Im Hinblick auf eine ausreichende Versorgung mit Arzneimitteln sollten nicht nur Strategien zur Stabilisierung oder zum Ersatz der globalen Lieferketten erarbeitet werden, sondern auch zur Bevorratung mit besonders relevanten Produkten und zur Sicherung von Produktionskapazitäten, so der Rat in seinem heute veröffentlichten Gutachten. 

Heute (19. Januar 2023) hat der Europäische Gerichtshof (EuGH) in den verbundenen Rechtssachen C-495/21 und C-496/21 über die Unterscheidung zwischen stofflichen Medizinprodukten und Arzneimitteln, einschließlich der Unterscheidung zwischen pharmakologischen und nicht-pharmakologischen Mitteln geurteilt.

In seiner heutigen Sitzung fasste der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung zu den Wirkstoffen / Kombinationen Pembrolizumab, Daratumumab, Glycopyrronium, Inebilizumab, Eravacydlin und Olaparib. Zudem entschied er über die Aufhebung einer bestehenden Gruppe austauschbarer Darreichungsformen (Teil A Aescin) sowie über die Neubildung der Festbetragsgruppe Prucaloprid, Gruppe 1, in Stufe.

Am 7. Februar 2023 veranstaltet die Generaldirektion Gesundheit der EU-Kommission ein Webinar, bei dem die kürzlich veröffentlichten Studie über die Optimierung der öffentlichen Beschaffung von Arzneimitteln vorgestellt wird.

Die Europäische Kommission hatte im letzten Jahr ihren Legislativvorschlag zum Europäischen Gesundheitsdatenraum (EHDS) veröffentlicht. Eine von der Fachabteilung für Wirtschafts-, Wissenschafts- und Lebensqualitätspolitik des Europäischen Parlamentes publizierte Analyse enthält eine detaillierte Bewertung des Legislativvorschlags und Empfehlungen für weitere Schritte, die erforderlich sind, um die gemeinsame Nutzung, den Austausch und die Weiterverwendung von Gesundheitsdaten in der EU zu erreichen, zu erleichtern und zu verbessern.