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BfArM: Kommentierungsverfahren zu Bereitstellung der amtlichen deutschen Fassung der ATC/DDD-Klassifikation als FHIR-Packages

Vorgesehen ist das FHIR-Packages für die Nutzung in der elektronischen Patientenakte.

28.03.2025 Meldung PD
Vigilanz: Dokumente zur Trendberichterstattung erneut zur Kommentierung veröffentlicht

Die PMSV WG (Post-Market Surveillance and Vigilance Working Group) hat vier von der Trend Report Task-Force erarbeiteten Dokumente zur Kommentierung veröffentlicht. Kommentierungen sind über Pharma Deutschland bis zum 2. April 2025 möglich.

28.03.2025 Meldung PD
EMA: European Shortages Monitoring Platform (ESMP) – neue Informationen verfügbar

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat auf ihrer Webseite am 27. März 2025 neue Informationen und Updates vorhandener Dokumente zur ESMP eingestellt. Die Europäische Plattform zur Überwachung von Arzneimittelknappheit (ESMP) dient der routinemäßigen Meldung von Arzneimittelengpässen für Zulassungsinhaber zentral zugelassener Arzneimittel.

28.03.2025 Meldung PD
BAH_um_vier_26-2021.pdf
08.02.2021 Datei PD
EU-Kommission startet Feedbackverfahren zur „EU Life Sciences Strategy“

Die Europäische Kommission hat ein Feedbackverfahren zur geplanten „EU Life Sciences Strategy“ eröffnet. Diese Strategie, die von Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen in ihren politischen Leitlinien angekündigt wurde, ist Teil des Wettbewerbsfähigkeitskompasses und soll zentrale Herausforderungen und Chancen der Biowissenschaften adressieren. Ein wesentlicher Bestandteil dieser Initiative wird der angekündigte Biotech Act sein. Interessierte Akteure können bis zum 17. April 2025 eine Stellungnahme abgeben, die in die künftige Ausrichtung der Strategie einfließt.

28.03.2025 Meldung PD
BAnz_AT_08.02.2021_V1.pdf
08.02.2021 Datei PD
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