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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert wöchentliche zum Fortschritt der ausstehenden Arbeiten am CTIS System (Clinical Trials Information System), das am 31. Januar 2023 verpflichtend wird.

Heute wurde das Urteil des Gerichtshofs der Europäischen Union vom 23. November 2022 in den verbundenen Rechtssachen T-279/20, T-288/20 und T-283/20, mit dem der delegierte Rechtsakt der Europäischen Kommission zu TiO2 über die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung von Titandioxid in bestimmten Pulverformen als krebserregender Stoff beim Inhalieren für nichtig erklärt wird, im Amtsblatt veröffentlicht.

Am 16. Januar 2023 hat die Europäische Kommission das Dokument “Annual overview of devices subject to the clinical evaluation consultation procedure pursuant to Article 54(4) of Regulation (EU) 2017/745 on medical devices (April 2021 - June 2022)” veröffentlicht.

Am 16. und 17. März 2023 veranstaltet die Forschungsstelle für Pharmarecht an der Philipps-Universität Marburg zum 26. Mal die Marburger Gespräche zum Pharmarecht – diese Mal wieder als Präsenzveranstaltung.

Das Bundesministerium für Arbeit und Soziales (BMAS) hat einen Referentenentwurf einer Verordnung zur Aufhebung der SARS-CoV-2-Arbeitsschutzverordnung (Corona-ArbSchV) vorgelegt. Damit sollen – wie in der Presse bereits angekündigt – die coronabedingten Schutzmaßnahmen wie ein betriebliches Hygienekonzept am Arbeitsplatz zum 2. Februar 2023 aufgehoben werden.

Das Referat für Methodik und wissenschaftliche Unterstützung (MESE) der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat im Anschluss an die zuvor durchgeführte öffentliche Konsultation seine Neubewertung der bestehenden gesundheitsbezogenen Leitwerte für Kupfer und die Expositionsbewertung aus allen Quellen veröffentlicht.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit Datum vom 20. Januar 2023 die Agenda für das virtuelle Meeting des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 23. bis 25. Januar 2023 veröffentlicht.