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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veranstaltet vom 17. bis 20. April 2023 eine Serie von Schulungsveranstaltungen zu den Themen Substances, Products, Organisations, Referentials (SPOR) und eXtended EudraVigilance Medicinal Product Dictionary (xEVMPD).

Die Beschlüsse des G-BA-Plenums zur Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie sowie die relevanten Angaben aus den Erstattungsbetragsvereinbarungen sind stets aktuell in der sog. AMNOG-Übersicht des BAH eingestellt.

Die im Dezember veröffentlichte Spezifikation zur Einlösung des E-Rezeptes via elektronischer Gesundheitskarte (eGK) enthält einen neuen Einlöseprozess.

Die EU unterstellt weitere Ausgangsstoffe der Suchtstoffüberwachung und verbietet den Handel damit innerhalb der Union und gegenüber Drittstaaten.

Am 7. Februar 2023 wird die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) das Dossier zur Beschränkung von Per- und Polyfluoralkylstoffen (PFAS) veröffentlichen. Aus diesem Anlass veranstaltet die Fluoropolymer Product Group (FPG) von Plastics Europe am 13. Februar von 15:30 bis 16:30 Uhr ein Webinar.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert kurz vor dem morgigen Stichtag zur verpflichtenden Verwendung des CTIS-Portals über den Fortschritt der ausstehenden Arbeiten am CTIS System (Clinical Trials Information System).

Am 1. März bietet die BAH-Akademie mit ihrem Market Access-Seminar eine umfassende Einführung in das deutsche Gesundheitssystem und in die sozialrechtlichen Instrumente der Arzneimittelsteuerung in der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) an. Das Seminar findet online statt.