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Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet)

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. 

19.01.2023 Meldung PD
G-BA / IQWiG: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) weitere Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zu den Wirkstoffen bzw. Wirkstoffkombinationen Ravulizumab, Olaparib und Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid veröffentlicht.

01.02.2023 Meldung PD
Neu beim BAH: Dr. Nico Symma

Zum 1. Februar 2023 verstärkt Dr. Nico Symma den BAH als Referent Besondere Therapierichtungen. Hier stellen wir ihn kurz vor.

01.02.2023 Meldung PD
BAH_Aktuell_2_2023.pdf
01.02.2023 Datei PD
EMA: Protokoll der HMPC-Sitzung vom November 2022 veröffentlicht

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat auf ihrer Webseite mit Datum vom 31. Januar 2023 das ausführliche Protokoll der Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 21. bis 23. November 2022 publiziert.

01.02.2023 Meldung PD
Entwurf zur Überarbeitung der Arzneimittelgesetzgebung bekannt geworden

BAH plant ein Info-Veranstaltung am 22. März 2023.

01.02.2023 Meldung PD
January_2023_IA_Draft_Revision_of_the_general_pharmaceutical_legislation-0527-1608.pdf
01.02.2023 Datei PD
January_2023_IA_Draft_Revision_of_the_general_pharmaceutical_legislation-0221-0526_Directive_mit_Anhaengen.pdf
01.02.2023 Datei PD
January_2023_IA_Draft_Revision_of_the_general_pharmaceutical_legislation-0023-0220_Regulation_mit_Anhaengen.pdf
01.02.2023 Datei PD
January_2023_IA_Draft_Revision_of_the_general_pharmaceutical_legislation-0001-0022.pdf
01.02.2023 Datei PD
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