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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat im Rahmen ihres neuen Ansatzes zur Projektführung auch eine verschlankte Leitungsstruktur eingeführt. Nach 7 Jahren fand die letzte Sitzung der Substance, Product, Organisation and Referential (SPOR)-Task Force statt.

Die Europäische Kommission hat gestern eine umfassende Bewertung der Krebsversorgung und der Behandlungsergebnisse in den EU-Ländern veröffentlicht. 

Die von der EU-Behörde für die Krisenvorsorge und -reaktion bei gesundheitlichen Notlagen (HERA) in Auftrag gegebene Durchführbarkeitsstudie über die Bevorratung von Antibiotika enthält zwei zentrale Prioritätsbereiche: Die Bedrohung durch Antibiotikaresistenzen (AMR) und die Bevorratung mit Antibiotika. Die Ergebnisse der Studie dienen als vorbereitende Maßnahme im Rahmen geplanter Initiativen von HERA.

Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) bittet um Stellungnahme zu den erstellten Vorschlägen für Arbeitsplatzgrenzwerte für 2,3-Epoxypropyl Methacrylat (Glycidylmethacrylat).

Es wurde eine öffentliche Konsultation zu dem überarbeiteten allgemeinen Ph. Eur. Kapitel 2.9.3 „Dissolution of tablets and capsules“ sowie zu dem neuen allgemeinen Ph. Eur. Kapitel 2.9.55 „Characterisation of powder behaviour during compression“ gestartet.

Plenum entschied mit Zustimmung der Patientenvertretung für die Neubildung der Festbetragsgruppe Prucaloprid, Gruppe 1, in Stufe 1.