Die Europäische Kommission ermöglicht es Wirtschaftsakteuren, die Version 3.3 des EUDAMED-Interface in Bezug auf die Module „Vigilance”, „CI/PS” und „Market surveillance“ bis zum 17. März 2023 zu testen und zu kommentieren.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihren Leitfaden zum IRIS-Portal, den „IRIS guide to registration and RPIs“, aktualisiert.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Highlight-Report des vierten Treffens der Nitrosamine Implementation Oversight Group mit Vertretern der pharmazeutischen Industrie vom 30. November 2022 veröffentlicht.
Die industrielle Gesundheitswirtschaft leistet laut dem Papier einen entscheidenden Beitrag zur qualitativ hochwertigen und innovativen medizinischen Versorgung.