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Gesetzesentwurf zur Bekämpfung von Lieferengpässen - Chance zur Systemreform verpasst
Hierzu erklärt BAH-Hauptgeschäftsführer Dr. Hubertus Cranz: „Dass das Thema Versorgungssicherheit bei Generika Beachtung bekommt, finden wir gut. Aber ein umfassender Ansatz zur Verbesserung der Situation sieht anders aus. Punktuelle Korrekturen und zusätzliche Belastungen für die Hersteller sind…
14.02.2023 Presse
Hilfe für die Erdbebenopfer in der Türkei und Syrien

Das Erdbeben in der Region rund um die türkisch-syrische Grenze ist nun gut eine Woche her. Viele Helfer und Helferinnen haben vor Ort bereits mit angepackt. Auch das Medikamenten-Hilfswerk action medeor e.V. ist mit seinen Partnern bereits vor Ort, hat die letzten Tage aber auch genutzt, um alle Wege für medizinische Hilfe in der Region zu ebnen. 

14.02.2023 Meldung PD
EDQM: Öffentliche Konsultation zu den Ph. Eur. Kaninchen Pyrogentest Ersatztexten

Es wurde eine öffentliche Konsultation zu den Ph. Eur. Kaninchen Pyrogentest Ersatztexten in Pharmeuropa 35.1 gestartet.

14.02.2023 Meldung PD
Hinweisgeberschutzgesetz im Bundesrat vorerst gescheitert

Der Bundesrat hat dem Entwurf eines Gesetzes für einen besseren Schutz hinweisgebender Personen sowie zur Umsetzung der Richtlinie zum Schutz von Personen, die Verstöße gegen das Unionsrecht melden („Hinweisgeberschutzgesetz“) in seiner Sitzung am 10. Februar 2023 nicht zugestimmt. Damit ist das Gesetz vorerst gescheitert und der Bundestag kann nun den Vermittlungsausschuss anrufen.

14.02.2023 Meldung PD
FAH-Informationsveranstaltung: „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“ am 1. März 2023

Am 1. März 2023 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) erneut eine Informationsveranstaltung zum Thema „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“. 

14.02.2023 Meldung PD
BAH_um_vier_-_31_2023.pdf
13.02.2023 Datei PD
gematik veröffentlicht Spezifikation für digitale Identitäten

Nach der neuen Spezifikation soll die Anmeldung in digitale Anwednungen der TI vereinfacht werden

13.02.2023 Meldung PD
EMA: Neue Informationen zum CTIS-Portal und zur Pflege von bereits genehmigten klinischen Prüfungen über EudraCT

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlicht regelmäßig Informationen zur Unterstützung und Verwendung des CTIS-Portals sowie zum Fortschritt der Arbeiten am CTIS System (Clinical Trials Information System).

13.02.2023 Meldung PD
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