Das Europäische Parlament hat heute die Einsetzung eines neuen ständigen Unterausschusses für Fragen der öffentlichen Gesundheit beschlossen. In diesem werden zukünftig Maßnahmen für den Arzneimittelbereich, so auch die anstehende Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung, diskutiert.
Mit dem neuen IFA-Meldeportal wird die Verwaltung der Artikeldaten für Anbieter digitalisiert.
Die Europäische Kommission hat das Dokument „MDCG 2020-16 rev.2 Guidance on Classification Rules for in vitro Diagnostic Medical Devices under Regulation (EU) 2017/746“ veröffentlicht.
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat heute Vormittag den Referentenentwurf eines „Gesetzes zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln (ALBVVG)" vorgelegt. Nachfolgend gibt Ihnen der BAH eine Übersicht über die wichtigsten Regelungen.