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IQVIA™ hat in diesen Tagen seinen Bericht zur Entwicklung des deutschen Pharmamarktes für das Gesamtjahr 2022 vorgelegt.

Thomas Kaiser wird Institutsleiter des IQWiG. Mit dem Wechsel in den Ruhestand übergibt Prof. Jürgen Windeler an den langjährigen Ressortleiter Arzneimittelbewertung. 

Das EU-Parlament hat heute mit Blick auf den "Green-Deal-Industrieplan " und im Vorfeld der erwarteten Gesetzesvorschläge der Kommission eine Entschließung angenommen, in der die Kommission aufgefordert wird, Pläne für die Umstrukturierung und Verlagerung von Industrien nach Europa auszuarbeiten.

Auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) wurde kürzlich der Entwurf der Monographie des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Cnicus benedictus L., herba (Benediktenkraut) mit der Möglichkeit zur Kommentierung publiziert.

Das Europäische Parlament hat heute für den Vorschlag der Europäischen Kommission, die Übergangsbestimmungen für bestimmte Medizinprodukte im Rahmen der MDR/IVDR zu ändern, gestimmt.

Das Bundesministerium der Justiz (BMJ) hat heute, am 16. Februar 2023, den Referentenentwurf eines Gesetzes zur Umsetzung der Richtlinie (EU) 2020/1828 über Verbandsklagen zum Schutz der Kollektivinteressen der Verbraucher und zur Aufhebung der Richtlinie 2009/22/EG (Verbandsklagenrichtlinienumsetzungsgesetz - VRUG) mit der Möglichkeit zur Stellungnahme vorgelegt.

Als neunte Benannte Stelle wurde jetzt die in Deutschland ansässige Benannte Stelle "MDC MEDICAL DEVICE CERTIFICATION" nach IVDR benannt.