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Die Nationale Kontaktstelle des EU - Förderprogrammes EU4Health informiert regelmäßig über die neuesten Veröffentlichungen im Rahmen des EU4Health – Programmes. Zu den derzeit laufenden Auftragsvergabeverfahren findet am 17. April eine Online-Informationsveranstaltung statt.

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat ergänzende Hinweise zur Anpassung der Gebrauchsinformationen von oxycodon- und fentanylhaltige Arzneimittel veröffentlicht.

Gemeinsam mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) ein Positionspapier zur Evidenzgenerierung veröffentlicht. Arzneimittelstudien sollten demnach so gestaltet sein, dass sie sowohl Zulassungsfragen als auch wesentliche Fragen der Nutzenbewertung klären.

Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) hat ein unkontrolliertes Risiko von Calciumcyanamid (Kalkstickstoff) für die Umwelt festgestellt, deshalb läuft derzeit auf EU-Ebene ein REACH-Beschränkungsverfahren. Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) bittet daher um Rückmeldung, um etwaige Auswirkungen auf den Arzneimittelbereich einschätzen zu können.

Jenseits der bewährten Pfade haben sich über die Jahre hinweg weitere Wege im Gesundheitsmarkt entwickelt, die im besonderen Maße rezeptfreie Arzneimittel und Gesundheitsprodukte berühren. Neben dem Apothekenversandhandel spielt insbesondere für Nahrungsergänzungsmittel der E-Commerce eine immer größere Rolle. Grund genug, im Rahmen einer Informationsveranstaltung von Pharma Deutschland auf Initiative des Ausschusses Markt und Selbstmedikation diese Entwicklungen näher zu betrachten.

Die Tagesordnung der 91. Sitzung des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht (SVA) am 15. Juli 2025 liegt vor.