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In der aktuellen Podcast-Folge geht es um die Frage, wie der EU-Rechtsrahmen für Arzneimittel und Medizinprodukte zukünftig aussehen soll. „Ich sehe Licht und Schatten. Ich sehe sehr positiv, dass wir mehr Anreize bekommen sollen für innovative Antibiotika. Was ich problematisch sehe, ist, dass die Europäische Kommission den innovativen Arzneimittelherstellern mehr Hürden auferlegen möchte“, so Dr. Peter Liese, Mitglied des Europäischen Parlaments, im Gespräch über die Revision der europäischen Arzneimittelgesetzgebung mit BAH-Hauptgeschäftsführer Dr. Hubertus Cranz.

Die Europäische Arzneibuch-Kommission setzt eine neue Arbeitsgruppe für Hilfsstoffe ein.

Der Innovationsausschuss beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) informiert über neue Förderbekanntmachungen im Bereich der Versorgungsformen.

Mithilfe eines Zertifizierungsprozesses soll die Qualität der Gesundheitsinformationen auf YouTube gekennzeichnet werden.

Der Durchführungsbeschluss vom 31. Januar 2023 zur Änderung des Durchführungsbeschlusses C(2021) 2406 der EU-Kommission über einen Normungsauftrag an CEN und Cenelec in Bezug auf Medizinprodukte zur Unterstützung der Verordnung (EU) 2017/745 und auf In-Vitro-Diagnostika zur Unterstützung der Verordnung (EU) 2017/746 wurde von der EU-Kommission angenommen. Am 28. Februar 2023 wurde der geänderte Normungsauftrag von CEN und Cenelec angenommen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat auf ihrer Webseite mit Datum vom 1. März 2023 das Arbeitsprogramm für 2023 sowie das aktualisierte Dokument “Overview of assessment work – Priority list” des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) mit Stand vom Januar 2023 publiziert.