Der G-BA beauftragt die Expertengruppe Off-Label-Use beim BMG, die zulassungsüberschreitende Anwendung von Clostridium botulinum Toxin Typ A bei aktionsspezifischer fokaler Dystonie wie Graphospasmus zu untersuchen.
20.07.2018
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PD
Der G-BA beschließt in seiner Sitzung die Erweiterung der Listung der pharmazeutischen Unternehmer unter Rituximab beim Mantelzell-Lymphom unter k) um die Hexal AG, die dem Off-Label-Uses ihres Präparates zugestimmt hat.
20.07.2018
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Der G-BA beschließt die Bildung der neuen Festbetragsgruppe für das Bisphosphonat Ibandronsäure in Kombination mit auch nicht als Wirkstoff ausgewiesenen Additiva.
20.07.2018
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Der G-BA bildet eine neue Festbetragsgruppe für das Bisphosphonat Zoledronsäure in Kombination mit auch nicht als Wirkstoff ausgewiesenen Additiva.
20.07.2018
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Bereits am 2. Juli 2018 veröffentlichte der GBA die Nutzenbewertung des IQWIG zu der insgesamt vierten europäischen PUMA Zulassung Sialanar (Glycopyrroniumbromid). Die Beschlussfassung ist für Mitte September 2018 vorgesehen.
13.07.2018
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