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Am 4. Mai 2023 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) eine Informationsveranstaltung zum Thema „REACH-Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller.“ 

Die Initiative Pro Grünes Rezept ermöglicht Arztpraxen seit vielen Jahren eine kostenlose Bestellmöglichkeit für Grüne Rezeptformulare. Der BAH hat nun dazu eine einseitige Information zur Verwendung im Arztaußendienst erstellt.

Das European Medicines Regulatory Network (EMRN) hat gemeinsam mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und den Heads of Medicines Agencies (HMA) eine neue Version des Dokuments zur Strukturierung und Gliederung der Aufgabengebiete für die Datensammlung und Datenanalyse bei Big-Data veröffentlicht.

Für den Wirkstoff Roflumilast ist vorgesehen, die Darreichungsformen Filmtabletten und Tabletten als austauschbar festzulegen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit Datum vom 13. März 2023 die Agenda für das Meeting des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 13. bis 15. März 2023 veröffentlicht.

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bietet im Rahmen der Entwicklung und Zulassung von Arzneimitteln und Medizinprodukten die Möglichkeit der wissenschaftlichen und verfahrenstechnischen Beratung. Die Erläuterungen für Antragsteller und das Antragsformular wurden nun aktualisiert.

Am 7. Februar 2023 hat die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) das Dossier zur Beschränkung von PFAS veröffentlicht. Aus diesem Anlass veranstaltet die Fluoropolymer Product Group (FPG) von Plastics Europe am 28. März 2023 von 16:15 bis 17:45 Uhr ein Webinar.