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Die Europäische Kommission hat gestern, am 14. März 2023, die neue Version des UDI-Helpdesks eingeführt, welche den Wirtschaftsakteuren bei der Umsetzung der mit dem neuen UDI-System eingeführten Verpflichtungen und Anforderungen unterstützen soll.

In einem Addendum zum aktualisierten gemeinsamen Positionspapier lehnen die Verbände auch die Substitution von Biopharmazeutika in parenteralen Zubereitungen aus Fertigarzneimitteln ab.

Im Hinblick auf den von der EU-Kommission am 26. Oktober 2022 veröffentlichten Vorschlag zur Überarbeitung der kommunalen Abwasserrichtlinie haben die Verbände BAH, BPI, ProGenerika und vfa heute eine gemeinsame Stellungnahme bei der EU-Kommission eingereicht. Die Verbände kritisieren dabei die nicht nachvollziehbare Begründung für die einseitige Belastung der Arzneimittel-Hersteller.

Die Fraktionen der SPD, von BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN und der FDP haben zum „Entwurf eines Fünfzehnten Gesetzes zur Änderung des Fünften Buches Sozialgesetzbuch – Stiftung Unabhängige Patientenberatung Deutschland“ unter anderem einen Änderungsantrag für die Verlängerung erweiterter Austauschmöglichkeiten für Apotheken eingereicht.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) informiert mit der Aktualisierung Februar über die anstehende Aufnahme des Biosimilars Bekemv® (Eculizumab) in die Anlage VIIa der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL).