Der Bundesrat hat in seiner heutigen, 11. April 2025, Plenumssitzung die EU-Pläne zur Verschiebung von Nachhaltigkeits- und Sorgfaltspflichten für Unternehmen unterstützt.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat auf Ihrer Webseite die „ICH Guideline M13B on bioequivalence for immediate release solid oral dosage forms - additional strengths Biowaiver - Step 2b“ zur öffentlichen Konsultation publiziert.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Bericht mit den Ergebnissen der 122. Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 17. bis 19. März 2025 veröffentlicht.