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Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) hat am 22. März 2023 die offizielle sechsmonatige Konsultation zu dem Beschränkungsvorschlag eröffnet, die Konsultation endet am 25. September 2023. Aus diesem Anlass veranstaltete die Fluoropolymer Product Group (FPG) von Plastics Europe am 28. März 2023 ein Webinar, um zu informieren.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat zu ihrer Online-Demonstration (Quaterly System Demo) vom 22. März 2023 die Videoaufzeichnung der Veranstaltung und eine Zusammenfassung der Antworten auf Fragen veröffentlicht.

Die Post-Market Surveillance Task Force hat den überarbeiteten Entwurf der Leilinie „Guidance on post-market surveillance of medical devices“ veröffentlicht. Eine Kommentierung ist bis zum 10. April 2023 möglich.

Das Hinweisgeberschutzgesetz befindet sich nun nach dem Scheitern im Bundesrat auf der Zielgeraden, wurde aber doch nicht wie ursprünglich geplant, am 30. März 2023 in 2. und 3. Lesung im Bundestag verabschiedet.

Heute wurden im Rahmen des Round Table Gesundheitswirtschaft aktuelle Zahlen der Gesundheitswirtschaft vorgestellt. Demnach ist die Gesundheitswirtschaft in den vergangenen zehn Jahren mit durchschnittlich 4,6 Prozent pro Jahr deutlich stärker als die Gesamtwirtschaft mit jährlich 3,5 Prozent gewachsen.

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat dem BAH den Entwurf einer grundlegend überarbeiteten „Leitlinie des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte und des Paul-Ehrlich-Instituts zur Bezeichnung von Arzneimitteln“ (Entwurfsfassung 8.0, Stand: 30.03.2023) vorab zugeleitet.

Am 1. April 2023 wird der bereits im März 2022 vorsorglich gefasste Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses zu Alternativen bei Lieferengpässen des Hochdosis-Influenza-Impfstoffes nach Anlage 3 der Schutzimpfungs-Richtlinie in Kraft treten. Damit gilt für den Anspruch von gesetzlich Krankenversicherten auf Schutzimpfungen gegen Influenza wieder vollumfänglich die Schutzimpfungs-Richtlinie.