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Der BAH gründet eine Arbeitsgruppe, die sich mit dem Thema der Rezepturhilfsstoffe und Ausgangstoffe beschäftigen möchte.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) informiert mit der Aktualisierung März über die anstehende Aufnahme des Biosimilars Epysqli® (Eculizumab) in die Anlage VIIa der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL).

Für die Vergabe von neuen Messzahlen für Packungsgrößen im WF I 2023 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) auf Grundlage der fristgerecht eingereichten Stellungnahmen der AG ATC/DDD die Beschlussvorlage erstellt.

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) eine weitere Dossierbewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zu den Wirkstoffen Olaparib und Lutetium (177Lu) Vipivotidtetraxetan sowie die Zusammenfassende Darstellung der Studienergebnisse zu dem Orphan Drug Maralixibat veröffentlicht.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung) betreffend Zonisamid eingeleitet.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung) und Anlage X (Vergleichsgrößenaktualisierung) betreffend DPP-4-Inhibitoren eingeleitet.

Wie sieht die Zukunft der Gesundheitsversorgung aus und welche Rolle spielen digitale Systeme wie ChatGPT bei der Selbstmedikation? Darum geht es im BAH-Podcast mit Prof. Dr. med. Buyx, der Vorsitzenden des Deutschen Ethikrats. „Einfach so ChatGPT für medizinische Symptomatik zu verwenden, ist im Augenblick keine gute Idee. Aber wenn PatientInnen zukünftig ähnliche, sicherere Instrumente nutzen, die das Alltagsleben mit der organisierten, professionellen Gesundheitsversorgung verzahnen, könnte das auch viele Vorteile haben“, so die Medizinethikerin im Gespräch mit BAH-Hauptgeschäftsführer Dr. Hubertus Cranz.