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Diese Woche Mittwoch hatte das Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz (BMUV) zu der Online-Veranstaltung „Spurenstoff-Dialog des Bundes – aktueller Stand und Ausblick“ eingeladen. Aus Sicht der Arzneimittel-Herstellung können die Ergebnisse teilweise positiv bewertet werden.

In der gestrigen Sitzung hat sich der neue Unterausschuss für öffentliche Gesundheit mit der Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides zu einem Meinungsaustausch getroffen. Auf der Tagesordnung standen die Themen Lieferengpässe und die Möglichkeiten einer gemeinsamen Beschaffung in der EU. Die Kommissarin bestätigte auch den Termin 26. April 2023 als Veröffentlichungsdatum für den Vorschlag zur Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung.

Die Exekutiv-Lenkungsgruppe für Arzneimittelknappheit und Arzneimittelsicherheit (MSSG) hat heute, am 20. April 2023, getagt.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihren Leitfaden zum IRIS-Portal, den „IRIS guide to registration and RPIs“, am 19. April 2023 erneut aktualisiert.

In einem gemeinsamen Bericht informieren die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und das Europäische Zentrum für die Prävention und Kontrolle von Krankheiten (ECDC), dass antimikrobielle Resistenzen die Patientensicherheit in der Europäischen Region gefährden.

Das Bundeskabinett verabschiedete in der vergangenen Woche die Deutsche Antibiotika-Resistenzstrategie „DART 2030“.