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Vorgesehen sind die Erweiterung der oberen Altersgrenzen im Mammographie-Screening-Programm sowie weitere Änderungen.

Das Bundeministerium für Gesundheit (BMG) führt kurzfristig eine Konsultation zur Betroffenheit des pharmazeutischen Sektors zum Verordnungsvorschlag der EU-Kommission über fluorierte Treibhausgase (F-Gase) durch. Die Regelungen sollen Dosier-Aerosole aus pharmazeutischen Anwendungen und darin enthaltene F-Gase betreffen.

Die Europäische Kommission hat das Scientific Committee on Health, Environmental and Emerging Risks (SCHEER) aufgefordert, die Leitlinien zur Nutzen-Risiko-Bewertung des Vorhandenseins von Phthalaten in bestimmten Medizinprodukten zu aktualisieren und einen Aufruf Informationen einzureichen gestartet.

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) eine weitere Dossierbewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) im Gesundheitswesen zu den Wirkstoffen Ibrutinib, Sotorasib, Spesolimab und Trastuzumab-Deruxtecan veröffentlicht. 

Am 28. April 2023 wurde von der Europäischen Kommission unter Beteiligung zahlreicher Interessengruppen im Gesundheitswesen ein Leitfaden herausgegeben, der einen Überblick über bestehende bewährte Verfahren und praktische Ratschläge zur Verringerung der Exposition der Arbeitnehmer gegenüber gefährlichen Arzneimitteln aufzeigt.

Auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ist mit Datum vom 2. Mai 2023 ein Nachtrag zum Assessment-Report des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Helichrysi flos (Ruhrkrautblüten) publiziert worden.