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GBA_Beschlussentwurf_Richtlinie_zur_Erprobung_gemaess____137e_SGB_V.pdf
12.07.2021 Datei PD
Abfrage_Produktionseinschraenkung.xlsx
12.07.2021 Datei PD
Programm_des_Slowen._Vorsitzes_im_Rat_der_EU.pdf
12.07.2021 Datei PD
Invitation__High-level_Conference_SI_Presidency_15.-16.7.2021.pdf
12.07.2021 Datei PD
20. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner heutigen Sitzung fasste der Gemeinsame Bundesaausschiss (G-BA) u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung zu den Wirkstoffen Zolbetuximab, Artesunat, Epcoritamab und Meropenem / Vaborbactam. Zudem entschied der G-BA über Festbetragsgruppenbildung zu den Wirkstoffen Melatonin, Fampridin und Pregabalin jeweils in Gruppe 1, in Stufe 1.

17.04.2025 Meldung PD
Wie steht es um den Pharmastandort Baden-Württemberg?
Als Staatssekretärin im Bundesministerium für Wirtschaft und Klimaschutz war sie maßgeblich an der Initiierung des Roundtable „Industrielle Gesundheitswirtschaft“ beteiligt. Das Dialogformat hat erfolgreich die Bedeutung der Pharmaindustrie für Deutschland und Europa herausgearbeitet und wichtige…
17.04.2025 Beitrag PD
EU-HTA: Erste Verfahren zum Joint Clinical Assessment gestartet

Die Europäische Kommission informierte am Mittwoch, den 16. April 2025 über den Beginn der ersten beiden Joint Clinical Assessments.

17.04.2025 Meldung PD
BAH_um_vier_131-2021.pdf
09.07.2021 Datei PD
Festbetraege_fuer_neue_Fertigarzneimittel_-_Benzodiazepin-verwandte_Mittel__Gruppe_1__verschreibungspflichtig__ab_01.08.2021.pdf
09.07.2021 Datei PD
EU-Kommission startet Rückmeldungsverfahren zum Critical Medicines Act (CMA) – Rückmeldung zum CMA an das BMG – Infoveranstaltung der EU-Kommission zum CMA

Organisationen haben bis zum 12. Juni 2025 Zeit, der Europäischen Kommission Rückmeldungen zum Critical Medicines Act zu schicken

17.04.2025 Meldung PD
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