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Health Claims – Entwurf einer Verordnung der Kommission über allgemeine Deskriptoren
Der Verordnungsentwurf der Kommission sieht Abweichungen von Art. 1 Abs. 3 der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates über nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben über Lebensmittel (Health-Claims-Verordnung) für die Verwendung von bestimmten allgemeinen Deskriptoren (Bezeichnungen) vor.
01.06.2018 Meldung PD
BfArM_Schreiben_Stufe_II_11.06.2003.pdf
07.06.2018 Datei PD
Stellungnahme_Verbaende_31.08.2003.pdf
07.06.2018 Datei PD
BfArM_Bescheid_07.12.2005.pdf
07.06.2018 Datei PD
BAH-um-Vier-107-2018.pdf
07.06.2018 Datei PD
Kennzeichnung serialisierungspflichtiger Arzneimittel in der AMIS-Datenbank: Hinweise zum Vorgehen bei der Überprüfung

Das BfArM hat serialisierungspflichtige Arzneimittel klassifiziert und in der AMIS-Datenbank entsprechend gekennzeichnet. Die Zulassungsinhaber wurden um Überprüfung der Einträge gebeten. Ein Abgleich des gesamten Produktportfolios scheint aber nicht erforderlich.

07.06.2018 Meldung PD
Grundstoffverkehr: Unterstellung von ANPP und NPP
Mit der delegierten Verordnung (EU) 2018/729 werden „4-Anilino-N-phenethylpiperidin (ANPP)“ und „N-Phenethyl-4-piperidon (NPP)“ der gesetzlichen Grundstoffüberwachung unterstellt.
08.06.2018 Meldung PD
CMDh veröffentlicht Kurzbericht über die Sitzung vom Mai 2018
Die CMDh trifft sich monatlich zu einer mehrtägigen Sitzung. Der Bericht über die letzte Sitzung, die vom 28. bis 30. Mai 2018 stattfand, wurde kürzlich veröffentlicht.
08.06.2018 Meldung PD
BfArM_Pressemitteilung_07.03.2006.pdf
08.06.2018 Datei PD
BfArM_Schreiben_23.10.2006.pdf
08.06.2018 Datei PD
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