Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat auf ihrer Webseite die überarbeiteten Durchführungsbestimmungen zur Gebührenverordnung veröffentlicht.
Heute, am 12. Mai 2023, ist die Dritte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung sowie die Allgemeine Verwaltungsvorschrift zur Durchführung des Medizinprodukterechts im Bundesrat verabschiedet worden.
Der Bundesrat hat heute, 12. Mai 2023, der gestern im Bundestag verabschiedeten Beschlussempfehlung des Vermittlungsausschusses zum Entwurf eines Gesetzes für einen besseren Schutz hinweisgebender Personen sowie zur Umsetzung der Richtlinie zum Schutz von Personen, die Verstöße gegen das Unionsrecht melden („Hinweisgeberschutzgesetz“) zugestimmt.
Grundlage der Patienteninformation ist die S3-Leitlinie „Definition, Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie des Reizdarmsyndroms“.
Der Bundesrat berät morgen im Plenum unter Tagesordnungspunkt 16 das Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz (ALBVVG).