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01.06.2023 Datei PD
Aufforderung zur Stellungnahme zum Entwurf des Screening-Berichts über das Risiko von vier UV-Stabilisatoren in Erzeugnissen

Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) bittet um Kommentare zum Entwurf des Screening-Berichts über vier phenolische Benzotriazole, der gemäß Artikel 69 Absatz 2 der REACH-Verordnung erstellt wurde. Die Abgabe von Informationen ist bis zum 18. August 2023 möglich.

01.06.2023 Meldung PD
BAH_um_vier_-_103_2023.pdf
31.05.2023 Datei PD
EU-HTA: Bundesregierung zum Stand und Entwicklungen

Die Bundesregierung hat auf eine kleine Anfrage der CDU/CSU-Fraktion zum aktuellen Stand der Implementierung des europäischen Nutzenbewertungsprozesses von Gesundheitstechnologien (EU-HTA) geantwortet. Dabei macht die Bundesregierung deutlich, dass sie gedenkt, an der bisherigeren Nutzenbewertung festzuhalten.

31.05.2023 Meldung PD
EMA: Bericht der HMPC-Sitzung von Mai 2023 veröffentlicht

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Bericht mit den Ergebnissen der 111. Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 10. bis 12. Mai 2023 veröffentlicht.

31.05.2023 Meldung PD
20230601_Programm_Vollversion_MGU_Info-VA-digitale-GV_20230619.pdf
31.05.2023 Datei PD
Template_for_Comments_on_Clinical_Investigation_Plan_content_version_2023-05-29.docx
31.05.2023 Datei PD
Clinical_Investigation_Plan_content_draft_MDCG_guidance_2023-05-29.pdf
31.05.2023 Datei PD
Entwurf einer MDCG-Leitlinie zum Thema „Inhalt des klinischen Prüfplans“ zur Kommentierung veröffentlicht

Die Europäische Kommission hat den Entwurf der Leitlinie „Detailed Guidance on content of the Clinical Investigation Plan“ veröffentlicht. Eine Kommentierung ist bis zum 14. Juni 2023 möglich.

31.05.2023 Meldung PD
Grüne Rezepte wachsen um 33 Prozent nach Umsatz im ersten Quartal 2023

Laut aktuellem IQVIA™ Marktbericht Classic zur Entwicklung im deutschen Pharmamarkt für das erste Quartal 2023 sind Grüne Rezepte wieder ein gewichtiger Umsatztreiber für rezeptfreie Arzneimittel.

31.05.2023 Meldung PD
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