Zur Anhörung des Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz (ALBVVG) hat die Regierungskoalition 8 fachfremde Änderungsanträge eingebracht. Insbesondere dem Antrag Nummer 2, der sich mit der Rückwirkung des Erstattungsbetrages befasst, kommt besondere Bedeutung zu.
Die Europäische Kommission hat im April 2021 das Dokument „MDCG guidance on standardisation for medical devices“ veröffentlicht. Diese Leitlinie wird überarbeitet. Eine erneute Kommentierung ist über den BAH bis zum 21. Juli 2023 möglich.
Der G-BA (Gemeinsame Bundesausschuss) hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Rahmenrichtlinie Arzneimittel bezüglich der Verordnungsfähigkeit von Triptanen eingeleitet.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) informiert über die vorgesehene Aufnahme von Methylphenidat in Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung.