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EU-Kommission: öffentliche Konsultation zum Verursacherprinzip in der Umweltpolitik gestartet

Mit der Konsultation zum Verursacherprinzip im Rahmen der Umweltpolitik möchte die EU-Kommission erfassen, welche Mechanismen gut funktionieren und wo noch Verbesserungsbedarf besteht. Die Umfrage adressiert auch mögliche Umweltrisiken, die von pharmazeutischen Produkten ausgehen.  

14.06.2023 Meldung PD
EMA: Aktualisierte Monographie des HMPC zu Wacholderbeeren veröffentlicht

Auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ist mit Datum vom 13. Juni 2023 die aktualisierte Monographie des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Juniperus communis L., pseudo-fructus (galbulus) (Wacholderbeeren) publiziert worden.

14.06.2023 Meldung PD
Lieferengpässe: Frankreich investiert in Rückverlagerung der Produktion wichtiger Arzneimittel

Der französische Präsident Emmanuel Macron hat gestern, 13. Juni 2023, angekündigt, dass er die Produktion von 50 wichtigen Arzneimitteln vollständig nach Frankreich verlagern möchte, um das Land unabhängiger von ausländischen Importen zu machen.

14.06.2023 Meldung PD
BAH_um_vier_-_112_2023.pdf
13.06.2023 Datei PD
TO_SVA_Rx_87.pdf
13.06.2023 Datei PD
Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht: Tagesordnung liegt vor

Die Tagesordnung der 87. Sitzung des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht (SVA) am 11. Juli 2023 liegt vor.

13.06.2023 Meldung PD
EPSCO Meeting: Ergebnisse der Sitzung der EU-Gesundheitsminister in Luxemburg

Unter dem schwedischen Vorsitz tagten heute am 13. Juni in Luxemburg die EU-Gesundheitsminister. Auf der Tagesordnung stand die Annahme der Empfehlung zur Bekämpfung der Resistenz gegen antimikrobielle Mittel, die Gebührenstruktur der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), der Fortschritt zum Europäischen Gesundheitsdatenraum sowie ein Austausch um die Frage, die das pharmazeutische Ökosystem der EU gestärkt werden kann.

13.06.2023 Meldung PD
EMA: Neue Informationen zum CTIS-Portal; Monatliche Leistungs-Übersicht und häufig gemachte Fehler

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlicht regelmäßig Daten und Informationen zur Leistung und Nutzung des CTIS-Portals sowie zum Fortschritt der Arbeiten am CTIS-System (Clinical Trials Information System).

13.06.2023 Meldung PD
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