Die EMA benannte für zentral zugelassene Arzneimittel, bei denen Großbritannien als Rapporteur oder Co-Rapporteur in den wissenschaftlichen Ausschüssen bisher beteiligt ist, andere Mitgliedstaaten, die diese Funktionen nach dem Brexit übernehmen sollen.
Das IQWiG hat in einem Leserbrief im Fachmagazin ZEFQ deutliche Kritik an einer aktuellen Studie geübt, die Diskrepanzen in der Bewertung von Fachgesellschaften, IQWiG und G-BA in der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln untersucht hat.