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Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über die Veröffentlichung der Vorabfassung.

 Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat mit Stand 21. Juli 2023 ein neues Papier zur Zusammensetzung der Notfall Task Force (ETF) für Vorsorge, wie sie nun heißt, veröffentlicht. Die bisherige Veröffentlichung der Zusammensetzung der Taskforce für die therapeutische Reaktion auf die COVID-19- und Affenpocken-Notfälle vom 4. November 2022 wird damit ersetzt.

Das Komitee der Weltgesundheitsorganisation (WHO), das über die Auswahl und den Einsatz unentbehrlicher Arzneimittel entscheidet, hat die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel (EML) und der unentbehrlichen Arzneimittel für Kinder (EMLc) veröffentlicht, die alle 2 Jahre aktualisiert wird. Diese Liste wird von vielen Regierungen als Grundlage dafür verwendet, welche Arzneimittel den Patienten zur Verfügung stehen sollten.

Die EU-Kommission hat am 26. Juni eine delegierte Verordung angenommen, mit der elf Sektoren, die in der am 16. Januar 2023 in Kraft getretenen Richtlinie über die Resilienz kritischer Einrichtungen (CER-Richtlinie) aufgeführt sind, in die Liste wesentlicher Dienste aufgenommen wurden. Dazu zählen unter anderem die Arzneimittel- und Medizinprodukteherstellung.

Das Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz (ALBVVG) ist heute, am 26. Juli 2023, im Bundesgesetzblatt verkündet worden.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlicht regelmäßig Daten und Informationen zur Leistung und Nutzung des CTIS-Portals sowie zum Fortschritt der Arbeiten am CTIS-System (Clinical Trials Information System).

Das Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz (ALBVVG) tritt am 27. Juli 2023 in weiten Teilen in Kraft.