Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) informiert über eine Informationsveranstaltung zur EU-HTA und deren potenzielle Auswirkungen auf das AMNOG Verfahren.
Das Plenum entscheidet gegen die Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer AbD gemäß § 35a Absatz 3 b SGB V.
Am 27. Juli ist das Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz (ALBVVG) in Kraft getreten. In diesem Zusammenhang macht der GKV-Spitzenverband mit einem Schreiben vom 4. August auf eine Bekanntmachung in Bezug auf die Festbeträge und Zuzahlungsbefreiungsgrenzen aufmerksam.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat auf seiner Webseite Informationen, für die von Nitrosaminverunreinigungen betroffene Zulassungsinhaber, in Bezug auf einer erneuten Einreichung von Schritt 2 veröffentlicht.
Der Entwurf des GDNG ermöglicht u.a. den Datenzugriff von Arzneimittel-Hersteller auf Informationen des Forschungsdatenzentrums.