Über 100 Teilnehmer informierten sich am Dienstag, dem 27. Februar 2018, in einer BAH-Informationsveranstaltung über Umsetzungsproblematiken in den Bereichen klinische Bewertung/Prüfung und Medizinprodukte-Vigilanz der im Mai 2017 veröffentlichten europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR). Die Verordnung ist ab Mai 2020 anzuwenden.