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CoBRA_concept_5.0_BAH.pdf
22.02.2018 Datei PD
BAH-WiDi-Projekte „PSUR-Erstellung“ und „Signal Management & CoBRA®“ wiederum erfolgreich auditiert
Der BAH-WiDi startet seinen zweiten Audit-Zyklus für die Service-Projekte im Bereich Pharmakovigilanz. Im Rahmen einer Kooperation stellt die DQS (Deutsche Gesellschaft zur Zertifizierung von Managementsystemen) den leitenden Auditor.
22.02.2018 Meldung PD
EU-Richtlinie zum Fälschungsschutz bei Arzneimitteln: Nur noch ein knappes Jahr Zeit für Umsetzung
Demnach dürfen Hersteller ab dem 9.2.2019 verschreibungspflichtige Arzneimittel nur noch mit neuen Sicherheitsmerkmalen für den Verkehr freigeben. So will die EU noch wirksamer verhindern, dass gefälschte verschreibungspflichtige Arzneimittel in die legale Lieferkette eindringen. Diesen Appell…
27.02.2018 Presse
G-BA: Stellungnahme von RA Henning Anders zur Frage der Rechtmäßigkeit einer möglichen frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V des G-BA bei Arzneimitteln für den stationären Bereich
Rechtsanwalt Henning Anders (Kanzlei Möhrle Happ Luther) nimmt im Auftrag des BAH Stellung zur Rechtmäßigkeit der Ausweitung der frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V auf rein bzw. weit überwiegend stationär angewendete Arzneimittel und sieht diese als nicht von dem Gesetz gedeckt.
22.02.2018 Meldung PD
Neue Startseite
Der Webauftritt des BAH hat eine neue Startseite.
21.02.2018 Meldung PD
BAH-um-Vier-38-2018.pdf
22.02.2018 Datei PD
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