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Die Europäische Kommission hat am 24. August 2023 eine Übersicht über die Anträge auf Benennung als Benannte Stelle nach der Medizinprodukteverordnung (MDR) und In-vitro-Diagnostika (IVDR) veröffentlicht.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlicht regelmäßig Daten und Informationen zur Leistung und Nutzung des CTIS-Portals (Clinical Trials Information System) sowie generelle Informationen zu klinischen Prüfungen in Europa.

Nach § 130a Abs. 2 SGB V und den Regelungen des entsprechenden Leitfadens haben die pharmazeutischen Unternehmer zur Ermittlung des Impfstoffabschlages der Eurostat-Statistik die Kaufkraftparitäten jeweils zum 1. September eines jeden Jahres zu entnehmen.

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) informiert in seinem Jahresbericht über die Arbeit des Instituts im Jahr 2022.  

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) eine weitere Dossierbewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zu dem Wirkstoff Lisocabtagen maraleucel veröffentlicht.

Die BAH-Akademie veranstaltet am 21. September 2023 online via MS-Teams ein Grundlagenseminar zum Thema "Praxiswissen Phytopharmaka - Qualitätsanforderungen an pflanzliche Drogen, Zubereitungen und Arzneimittel". Dieses Seminar ist  besonders für Einsteiger geeignet.

Der BAH erinnert seine Mitgliedsunternehmen an die Teilnahme der AESGP-Umfrage zur Verwendung von Süßungsmitteln im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich bis zum 8. September 2023.