Die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) bittet um Informationen über die Auswirkungen der aktuellen Durchführungsverordnungen der Vereinigten Staaten von Amerika zur Reduzierung der Arzneimittelpreise auf den EU-Markt in Bezug auf die Verfügbarkeit von Humanarzneimitteln (einschließlich der zugehörigen Hilfsstoffe, Wirkstoffe, Ausgangsstoffe und Verpackungsmaterialien).