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Bei Abschluss der Konsultation am 25. September 2023 hatte die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) mehr als 5.600 Kommentare von mehr als 4.400 Organisationen, Unternehmen und Einzelpersonen erhalten.

Vom 2. bis 12. Oktober 2023 wird die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erneut Schulungen zur ihren Systemen SPOR (Substance, Products, Organisations, Referentials) und xEVMPD (Extended EudraVigilance Medicinal Product Dictionary) durchführen. Sie hat die Präsentationen der Webinare bereits vorab veröffentlicht.

Am 5. Dezember 2023 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) online eine Informationsveranstaltung zum aktuellen Stand der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR).

Die Europäische Kommission hat ein Fragen- und Antwortdokument über die Übergangsbestimmungen für Anhang XVI-Produkte veröffentlicht.

Der BAH hat an der Stakeholder-Konsultation der EU-Kommission zur Überarbeitung der Verordnung (EG) Nr. 1234/2008 teilgenommen. Die BAH-Stellungnahme steht im Mitgliederbereich der BAH-Webseite zur Verfügung.

Auf der Webseite des Europäischen Parlaments wurde der Entwurf eines Berichts über die Durchführung der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 über nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben über Lebensmittel veröffentlicht.