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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat auf ihrer Webseite mit Datum vom 21. September 2023 das ausführliche Protokoll der Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 17. bis 19. Juli 2023 publiziert.

Der Anhang 1 des Frage- und Antwortdokuments zu N-Nitrosaminen, welcher festgelegte akzeptable Aufnahmemengen auflistet, wurde aktualisiert.

Das Beratungsunternehmen EPPA hat eine sozioökonomische Analyse zur potenziellen Beschränkung der bei der Herstellung, Verpackung und Abgabe von Humanarzneimitteln verwendeten Per- und Polyfluoralkylstoffe (PFAS) veröffentlicht.

Dimethylbenzylperoxid steht seit 2015 auf der CoRAP-Liste, jetzt hat Norwegen die Bewertung durchgeführt: eine Klassifizierung als "reproduktionstoxisch“ wurde vorgeschlagen.

Die Gesundheits-ID, deren Aufbau, Funktion und Einordnung im Versorgungskontext wird Thema der nächsten Sprechstunde sein.

Die Informationsstelle für Arzneispezialitäten – IFA GmbH (IFA) GmbH wird zum 1. April 2024 ihre Preise anpassen. Der BAH lädt daher seine Mitgliedsunternehmen am 30. Oktober 2023 zu einer Online-Informationsveranstaltung ein, in der die IFA GmbH die Änderungen im Einzelnen erläutern und zudem über neue Entwicklungen zum IFA-Portal informieren wird.

Der BAH hat zum Thema Standardzulassungen im Jahr 2021 eine Handreichung erstellt, in dem die wichtigsten Informationen zum Thema Standardzulassungen zusammenfassend dargestellt sind. Die Handreichung wurde nun aktualisiert und auf der Webseite des BAH veröffentlicht.