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Das EU-Parlament hat gestern seine Position für die anstehenden Trilogverhandlungen zur Überarbeitung der kommunalen Abwasserrichtlinie (UWTTD) angenommen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Bericht mit den Ergebnissen der 113. Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 18. bis 20. September 2023 veröffentlicht.

Die EMA hat die Typ II- und Worksharing-Teile ihrer allgemeinen Kalender, in denen die Zeitpläne für unterschiedliche Verfahren abgebildet werden, aktualisiert.

Die Berichterstatter Pernille Weiss und Tiemo Wölken haben jeweils den Entwurf eines Berichts über den Vorschlag für eine Richtlinie zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel sowie den Vorschlag für eine Verordnung zur Festlegung von Unionsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Humanarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur auf der Website des Europäischen Parlaments veröffentlicht. Diese enthalten eine Reihe von durchaus weitreichenden Änderungsanträgen.

Nachdem sich GKV-SV, DKG und KBV nicht über eine spezielle sektorengleiche Vergütung einigen konnten, wurde nun ein Referentenentwurf für eine Hybrid-DRG-Verordnung bekannt.

Angaben in der Fachinformation zum Einsatz als Kombinationstherapie mit anderen Arzneimitteln entscheiden künftig über die Benennung von Kombinationstherapien durch den Gemeinsamen Bundesauschuss (G-BA). 

Auf der Webseite des European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare (EDQM) wurde mit Datum vom 4. Oktober 2023 die Monographie zu Cannabisblüten vorab publiziert.