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EMA: Veröffentlichung weiterer produktspezifischer Anleitungen für Bioäquivalenzstudien
Die EMA hat auf ihrer Homepage neue Vorgaben für die Durchführung produktspezifischer Bioäquivalenzstudien veröffentlicht. Dabei auch für Arzneimittel mit Paracetamol zur oralen Einnahme.
02.02.2018 Meldung PD
EU-Kommission eröffnet Feedback-Möglichkeit zum HTA-Verordnungsentwurf
Seit gestern kann der Verordnungsentwurf zur HTA-Kooperation in Europa kommentiert werden. Die Europäische Kommission hat dafür ein entsprechendes Feedback-Formular bis Ende März 2018 freigeschaltet.
02.02.2018 Meldung PD
Bescheid_17.12.2012.pdf
05.02.2018 Datei PD
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