Die EMA hat auf ihrer Homepage neue Vorgaben für die Durchführung produktspezifischer Bioäquivalenzstudien veröffentlicht. Dabei auch für Arzneimittel mit Paracetamol zur oralen Einnahme.
Seit gestern kann der Verordnungsentwurf zur HTA-Kooperation in Europa kommentiert werden. Die Europäische Kommission hat dafür ein entsprechendes Feedback-Formular bis Ende März 2018 freigeschaltet.