Die europäische Leitlinie, die sicherheitsrelevante Informationen zu einzelnen Hilfsstoffen (excipients) in der Gebrauchsinformation und ggf. Kennzeichnung von Humanarzneimitteln enthält, ist seit einigen Jahren in Überarbeitung. Die „CHMP Excipients Drafting Group“ legte kürzlich ihren Arbeitsplan für das Jahr 2018 mit einem Ausblick auf die geplanten Aktivitäten vor.
30.01.2018
Meldung
PD
Auf dem Podium diskutieren: Michael Hennrich MdB (CDU) , Obmann im Gesundheitsausschuss und Arzneimittelexperte der Unionsfraktion Prof. Dr. Andrew Ullmann MdB (FDP) , Obmann im Gesundheitsausschuss Martin Litsch , Vorstandsvorsitzender des AOK-Bundesverbandes Kai Helge Vogel , Leiter des Teams…
30.01.2018
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