Suche

letzte 3 Monate
49190 Ergebnisse
20231106_2023.11_COM_MDR-IVDR_SReq_Amendment2_-_Act_-_draft_.pdf
06.11.2023 Datei PD
Beschluss (EU) 2023/2417 des Rates vom 23. Oktober zur Änderung der Anlagen A und B des Übereinkommens von Minamata

Auf der fünften Tagung der COP haben die Vertragsparteien die Annahme eines Beschlusses zur Änderung der Anlage A und B des Übereinkommens geprüft und unterstützt. Hierzu wurde jetzt der Beschluss (EU) 2023/2417 des Rates vom 23. Oktober 2023 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht.

06.11.2023 Meldung PD
Kurzinformation zu Berichterstattungspflichten des Gemeinsamen Bundesausschusses gegenüber dem Bundesministerium für Gesundheit

Der Fachbereich 9 der Wissenschaftlichen Dienste des Deutschen Bundestages (Gesundheit, Familie, Senioren, Frauen und Jugend) hat eine Kurzinformation zu Berichterstattungspflichten des Gemeinsamen Bundesausschusses gegenüber dem Bundesministerium für Gesundheit mit Datum vom 25. September 2023 verfasst, die nunmehr veröffentlicht worden ist.

06.11.2023 Meldung PD
KW_44_WB.pdf
06.11.2023 Datei PD
KW_44_Doku.pdf
06.11.2023 Datei PD
Beschluss (EU) 2023/2426 des Rates zur Festlegung von Schwellenwerten für mit Quecksilber verunreinigten Abfällen veröffentlicht

In der Verordnung (EU) 2017/852 über Quecksilber wird dessen gesamter Lebenszyklus vom primärem Quecksilberbergbau bis zur endgültigen Entsorgung als Abfall behandelt. Jetzt wurde der Beschluss (EU) 2023/2426 des Rates zur Festlegung von Schwellenwerten für mit Quecksilber verunreinigten Abfällen veröffentlicht.

06.11.2023 Meldung PD
EMA: Beantragung von Zertifikaten im Dezember 2023

Aufgrund der Schließzeiten zum Jahresende informiert die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) über die Fristen zur Beantragung von Zertifikaten nach dem beschleunigten und dem Standardverfahren im Monat Dezember.

06.11.2023 Meldung PD
20231102_BAH_Stellungnahme_Revision_EU-Arzneimittelgesetzgebung_Humanarzneimitteln_EMA-Vorschriften_Aenderungen_Aufhebungen_Verdordnungen.pdf
06.11.2023 Datei
20231102_BAH-Stellungnahme_Revision__EU-Arzneimittelgesetzgebung_Unionskodex_Humanarzneimittel_Aufhebung_Richtlinien.pdf
06.11.2023 Datei
EMA erinnert an rechtzeitige Einreichung von Typ IA- und IB-Variations

Wie in jedem Jahr erinnert die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) Zulassungsinhaber an die Fristen zur Einreichung von Variations vom Typ IA, IAIN und IB rechtzeitig vor Jahresende.

06.11.2023 Meldung PD
Zeichenfläche 1