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AG-Info-28-2022.pdf
09.05.2022 Datei PD
KW_18_WB.pdf
09.05.2022 Datei PD
KW_18_Doku.pdf
09.05.2022 Datei PD
EU-Kommission prüft Auswirkungen der erweiterten Herstellerverantwortung im Rahmen der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL)
Pharma Deutschland begrüßt diesen Schritt und sieht darin eine Chance für eine fundierte Neubewertung der Richtlinie. Bereits zuvor hatte der Verband auf erhebliche Mängel in der ursprünglichen Folgenabschätzung hingewiesen. Ein ergänzendes Gutachten des Beratungsunternehmens Ramboll bestätigte…
05.06.2025 Beitrag PD
Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V erneut mit Stand vom 2. Juni 2025 aktualisiert. Apotheken können bei Verordnungen über dort gelistete Arzneimittel erweiterte Substitutionsmöglichkeiten wahrnehmen, um die Patientenversorgung zu gewährleisten.

05.06.2025 Meldung PD
REACH – Europäische Kommission beschließt EU-weite Beschränkung für DMAC und NEP

Am 3. Juni 2025 wurde die Verordnung (EU) 2025/1090 vom 2. Juni 2025 zur Änderung des Anhangs XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich N,N-Dimethylacetamid (DMAC) und 1-Ethylpyrrolidin-2-on (NEP) und des Rates im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht.

05.06.2025 Meldung PD
23. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner heutigen Sitzung fasste der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung zu den Wirkstoffen Linzagolix, Ribociclib und Mirvetuximab Soravtansin.

05.06.2025 Meldung PD
BAH_um_vier_88-2022.pdf
06.05.2022 Datei PD
bgbl121s4921_80395.pdf
06.05.2022 Datei PD
BAH_um_vier_87-2022.pdf
05.05.2022 Datei PD
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