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20220512_WIDI-Jahresuebersicht_2022_final.pdf
12.05.2022 Datei
CELEX_32022D0729_DE_TXT.pdf
12.05.2022 Datei PD
Variations: Europäische Kommission veröffentlicht finalen Entwurf der Classification Guideline

Die revidierte Variation Regulation, Verordnung (EG) Nr. 1234/2008, ist bereits seit dem 1. Januar 2025 in Anwendung. Nachdem im Juni 2024 der überarbeitete Entwurf der zugehörigen Classification Guideline zur Kommentierung veröffentlicht wurde, teilte die Europäische Kommission nun mit, dass der finale Entwurf der Kommissionsguideline zur Verfügung steht. Anwendungsbeginn soll der 15. Januar 2026 sein.

06.06.2025 Meldung PD
BMG bittet um Beantwortung des Fragebogens zu „Antimicrobial Resistance"

Als eine Maßnahme zur Bekämpfung von antimikrobiellen Resistenzen beteiligt sich die Bundesregierung an der EU Joint Action Antimicrobial Resistance and Healthcare Infections (JAMRAI 2). 

06.06.2025 Meldung PD
2022_05_11_Schreiben_BMG_Deaktivierung_des_individuellen_Erkennungsmerkmales_zur_UEberpruefung_der_Echtheit_von_Arzneimitteln_fuer_die_Ukraine.pdf
12.05.2022 Datei PD
20 Jahre Regelungen der EMA für kleine und mittelgroße Unternehmen

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) lädt anlässlich des zwanzigjährigen Jubiläums der Regelungen für Small and medium-sized enterprises (SME) zu einer Roundtable-Veranstaltung im Oktober 2025 ein.

06.06.2025 Meldung PD
wido_arz_preisinfo_Maerz2022.pdf
12.05.2022 Datei PD
BAHeCTDv4_Yamaguchi.pdf
12.05.2022 Datei PD
2022-05-11_BAH_eSub_Day_SPOR_SMS_SRS_Mueller-Pfeifer.pdf
12.05.2022 Datei PD
eSubmission-Infotag_MHo_2022-05-11_V1-0.pdf
12.05.2022 Datei PD
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