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ENVI-ENTWURF_EINES_BERICHTS_Vorschlag_VO_Zulassung_u_UEberwachung_Humanarzneimittel.DE.pdf
04.12.2023 Datei PD
Erklärung zur 53. Sitzung des Netzwerks der zuständigen Behörden

Die zuständigen Behörden für Medizinprodukte (CAMD) haben das Dokument “Statement from the 53rd meeting of the EU Competent Authorities for Medical Devices“ veröffentlicht.

04.12.2023 Meldung PD
KW_48_WB.pdf
04.12.2023 Datei PD
KW_48_Doku.pdf
04.12.2023 Datei PD
Festbetraege_fuer_neue_Fertigarzneimittel_-_Kombinationen_von_ACE-Hemmern_mit_weiteren_Diuretika__Gruppe_1__verschreibungspflichtig__ab_01.01.2024.pdf
04.12.2023 Datei PD
GKV-SV: Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel

Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert. Diese gelten ab dem 1. Januar 2024.

04.12.2023 Meldung PD
BAH_um_vier_-_234_2023.pdf
01.12.2023 Datei PD
Erinnerung: Studie zur Unterstützung der Überwachung der Verfügbarkeit von Medizinprodukten auf dem EU-Markt

Die Umfrage zur Datenerhebung bei Herstellern und Bevollmächtigten im Rahmen der "Study supporting the monitoring of availability of medical devices on the EU market" ist gestartet worden. Die Frist für das Ausfüllen der Umfrage endet am 15. Januar 2024.

08.01.2024 Meldung PD
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) weitere Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zu den Wirkstoffen Nonacog und Teclistamab sowie zu den Orphan Drugs Vosoritid, Tisagenlecleucel und veröffentlicht.

01.12.2023 Meldung PD
_Beitritt_Apo_11_2023_Versand_231201.xlsx
01.12.2023 Datei PD
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