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ENVI-Draft_report_Union_procedures_for_the_authorisation_and_supervision_of_medicinal_productsfor_human_use_Tiemo_Woelken_EN.pdf

04.12.2023 Datei PD

1.0-Anschreiben_Anlage_VIIa-Nov-23.pdf

04.12.2023 Datei PD

G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars) der AM-RL eröffnet

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) informiert mit der Aktualisierung November 2023 über die anstehenden Änderungen der Anlage VIIa der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL).

04.12.2023 Meldung PD

TO_-_pta_12-2023.pdf

04.12.2023 Datei PD

TOP_6.5_Mikroplastik_-_Implementierung.pdf

04.12.2023 Datei PD

TOP_6.4_FAU_Wirkstoffrueckgewinnung_Altarzneimittel-Initiative.pdf

04.12.2023 Datei PD

TOP_6.2_ISO_21976_2020-01_-_Umfrage_zur_systematischen_UEberpruefung.pdf

04.12.2023 Datei PD

TOP_6.1_Pharma_Law_Review_-_Sachstand.pdf

04.12.2023 Datei PD

TOP_3.2_Titandioxid.pdf

04.12.2023 Datei PD

TOP_3.1_Nitrosamine.pdf

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