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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) führt gemeinsam mit der EU-Kommission im Rahmen ihrer Initiative „Accelarating Clinical Trials in the EU“ (ACT) eine Reihe von Schulungsveranstaltungen durch, mit denen sie die Weiterentwicklung der klinischen Prüfungen in Europa unterstützt und auf eine verbesserte Zusammenarbeit in allen Phasen der klinischen Forschung hinarbeitet.

Nachdem Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach Ende September 2023 seine Pläne zur „Versorgungssicherstellung und Fachkräftesicherung in Apotheken“ vorgestellt und in weiten Teilen den Unmut der Apotheker auf sich gezogen hat, ist nun ein Eckpunktepapier „für eine Apothekenhonorar- und Apothekenstrukturreform“ bekannt geworden.

Nachdem erst gestern die überarbeitete Version bekannt wurde, ist die Hybrid-DRG-Verordnung bereits heute im Bundesgesetzblatt verkündet worden.

Das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit erscheint vier Mal jährlich als kostenfreie Print- und Onlineversion und fasst Themen mit Bezug zur Pharmakovigilanz aus Sicht der Bundesoberbehörden (BfArM und PEI) zusammen. Die 4. Ausgabe (Dezember 2023) wurde nun veröffentlicht. 

Die Entschließung des EU-Parlaments über koordinierte Maßnahmen der EU zur Bekämpfung antimikrobieller Resistenz, die bereits im Juni 2023 kommuniziert worden ist, wurde nun im Europäischen Amtsblatt veröffentlicht. 

„CESKY METROLOGICKY INSTITUT“ wurde als 43. Benannte Stelle nach der Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) benannt.