Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) weitere Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zu den Wirkstoffen Pegunigalsidase alfa, Nivolumab und Sirolimus (Orphan Drug) veröffentlicht.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine aktualisierte Version der „List of union reference dates and frequency of submission of periodic safety update reports“ (EURD-Liste) (Stand 20. Dezember 2023) veröffentlicht.