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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert darüber, dass ihre Homepage am 11. und am 24. Januar 2024 kurzfristig außer Betrieb sein wird.

In der Ausgabe 36.1 (1. Oktober bis 31. Dezember 2023) von Pharmeuropa sind die folgenden neuen Monographie-Entwürfe für das Europäische Arzneibuch veröffentlicht worden.

Am 21. Dezember 2023 wurde die Durchführungsverordnung (EU) 2023/2852 der Kommission vom 20. Dezember 2023 zur Berichtigung der Durchführungsverordnung (EU) 2023/1581 der Kommission zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 im Hinblick auf die Bedingungen für die Verwendung des neuartigen Lebensmittels „Astaxanthinreiches Oleoresin aus der Alge Haematococcus pluvialis“ im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht.

Am 21. Dezember 2023 wurde die DURCHFÜHRUNGSVERORDNUNG (EU) 2023/2851 der Kommission vom 20. Dezember 2023 zur Genehmigung des Inverkehrbringens von teilweise hydrolysiertem Protein aus Treber aus Gerste (Hordeum vulgare) und Reis (Oryza sativa) als neuartiges Lebensmittel und zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 im Amtsblatt der Europäischen Union publiziert.

Am 21. Dezember 2023 wurde die Durchführungsverordnung (EU) 2023/2847 der Kommission vom 20. Dezember 2023 zur Genehmigung des Inverkehrbringens von Biomasse aus Apfel-Zellkultur als neuartiges Lebensmittel und zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht.