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2017-12-21_AM-RL-XII_Cerliponase-alfa_D-298_TrG.pdf
27.12.2017 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Cerliponase alfa
Entgegen der Auffassung der Patientenvertretung stuft der G-BA den Zusatznutzen des bei der seltenen neuronalen Ceroid-Lipofuszinose eingesetzten Orphan Drug herab.
27.12.2017 Meldung PD
2017-12-21_AM-RL-XII_Nusinersen_D-294_TrG.pdf
27.12.2017 Datei PD
2017-12-21_AM-RL-XII_Nusinersen_D-294.pdf
27.12.2017 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Nusinersen
Das zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie zugelassene Orphan Drug bekommt in einer Subgruppe einen erheblichen Zusatznutzen attestiert.
27.12.2017 Meldung PD
2017-12-21_AM-RL-XII_Nivolumab_D-293_TrG.pdf
27.12.2017 Datei PD
2017-12-21_AM-RL-XII_Nivolumab_D-293.pdf
27.12.2017 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom)
Dem hochwirksamen Checkpoint-Inhibitor wird in der sechsten Indikation, für die er die frühe Nutzenbewertung durchläuft, vom G-BA kein Zusatznutzen zugestanden.
27.12.2017 Meldung PD
BAH_Magazin_Extern_AMP_01-17_WEB.pdf
28.12.2017 Datei
BAH um Vier 2018
29.12.2017 Seite PD
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