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Beim Treffen der EU-Gesundheitsminister:innen am 20. Juni 2025  in Luxemburg standen zentrale Themen für die europäische Gesundheitspolitik auf dem Programm: Unter anderem die geplante Verordnung über kritische Arzneimittel (Critical Medicines Act, CMA), die Reform des EU-Arzneimittelrechts („Pharma Package“), KARL sowie Fragen zur psychischen Gesundheit junger Menschen und zur Prävention von Suchtmitteln. Zum ersten Mal nahm auch die neue Gesundheitsministerin Warken an dem Meeting teil.

Pharma Deutschland lädt seine Mitgliedsunternehmen am 25. September 2025 von 10:00 bis 11:30 Uhr zu einem Webinar „Synthetische Polymermikropartikel – Geltungsbereich der Beschränkung, Informationsanforderungen und Berichtspflichten“ ein, welches von Experten der Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA) unterstützt wird.

Da EU Parlament veröffentlicht Übersicht der Zeitschiene zur Anwendung des AI Act.

Die 94 gesetzlichen Krankenkassen (GKV) haben in den ersten drei Monaten des laufenden Jahres einen Überschuss in Höhe von 1,8 Milliarden Euro erzielt.

Am 20. Juni 2025 wurde die Durchführungsverordnung (EU) 2025/1206 vom 19. Juni 2025 über die Aussetzung der APS+-Zollpräferenzen für Einfuhren von Ethanol mit Ursprung in Pakistan im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht.

Zum 1. August 2025 werden in einer Gruppe die Festbeträge für einzelne Fertigarzneimittel wieder angewendet.

Die Europäische Kommission hat am 20. Juni 2025 den zusammenfassenden Bericht über die öffentliche Konsultation zur gezielten Bewertung der EU-Vorschriften über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika veröffentlicht. Die Ergebnisse zeigen, dass die MDR ihre Ziele nicht erreicht.