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G-BA: Aufforderung zum Vorschlag geeigneter digitaler medizinischer Anwendungen - DMP Koronare Herzerkrankung

Mit einem Schreiben an die Verbände und Organisationen informiert der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) über die Aufforderung, geeignete digitale medizinische Anwendungen für das Disease-Management Programm (DMP) Koronare Herzerkrankung zu benennen.

16.01.2024 Meldung PD
EU-Kommission eröffnet Teilnahme an der Allianz für kritische Arzneimittel

Die Behörde für die Krisenvorsorge und -reaktion bei gesundheitlichen Notlagen (HERA) der Europäischen Kommission hat heute einen offenen Aufruf zur Interessenbekundung für den Beitritt zur Allianz für kritische Arzneimittel veröffentlicht. Relevante Interessensträger, dazu gehören auch die Arzneimittel-Hersteller, können Ihr Interesse an einer Mitarbeit bekunden.

16.01.2024 Meldung PD
BMG legt Eckpunkte zur Notfallreform vor

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat heute, am 16. Januar 2024, Eckpunkte zur Reform der Notfallversorgung veröffentlicht.

16.01.2024 Meldung PD
G-BA: Einleitung von Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL betreffend Anlage I (Pankreasenzyme) sowie Anlage II und III (Melatonin)

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat hinsichtlich der Änderungen in den Anlagen zur Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) über die Einleitung der Stellungnahmeverfahren informiert.

16.01.2024 Meldung PD
EMA aktualisiert die Anleitung zur Einreichung von Paediatric Submissions über den Syncplicity Web Client

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre Guidance für Antragsteller zur elektronischen Einreichung von Informationen, Dokumenten und Anträgen über das Portal Syncplicity aktualisiert.

16.01.2024 Meldung PD
Herstellerabschlag nach § 130a Abs. 3a SGB V (Preismoratorium): Verbraucherpreisindex für 2023 veröffentlicht

Das Statistische Bundesamt (Destatis) hat den Verbraucherpreisindex für das Jahr 2023 veröffentlicht. Dieser wird ab Juli 2024 für die Berechnung des Preismoratoriumabschlags nach § 130a Abs. 3a SGB V relevant.

16.01.2024 Meldung PD
IVDR: Überarbeitung des gemeinsamen Durchführungsplans

Die MDCG (Medical Device Coordination Group) der Europäischen Kommission hat das Dokument „Joint implementation and preparedness plan for Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices (IVDR)“ überarbeitet und im Januar 2024 veröffentlicht.

16.01.2024 Meldung PD
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