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Das Plenum des Europäischen Parlaments hat heute, am 18. Januar 2024, den Initiativbericht zur Umsetzung der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 über nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben über Lebensmittel angenommen. Der Bericht ist relevant für Hersteller pflanzlicher Arzneimittel.

Die Europäische Kommission hat die Übersichtstabellen für die MDR und IVDR veröffentlicht, in denen die sprachlichen Anforderungen an die Hersteller auf nationaler Ebene in Bezug auf die dem Medizinprodukt beiliegenden Informationen aufgeführt sind.

Das Gesetz zur Änderung des Lobbyregistergesetzes, das am 1. März 2024 in Kraft tritt, ist heute, am 18. Januar 2024, im Bundesgesetzblatt verkündet worden.

Das Europäische Parlament hat gestern den neuen Regelungen zur Verhinderung von Greenwashing zugestimmt. Umweltaussagen müssen in Zukunft in Einklang mit der Richtlinie stehen.

Auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ist mit Datum vom 16. Januar 2024 die finale Monographie des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Cnicus benedictus L., herba (Benediktenkraut) publiziert worden.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlicht produktspezifische Leitlinien für den Nachweis der Bioäquivalenz. Nun wurden neue Leitlinien-Entwürfe für Azacitidin und Paliperidon zur Kommentierung publiziert.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) führt gemeinsam mit der DIA (Drug Information Association) auch in 2024 weiterhin regelmäßig 1-wöchige Schulungsveranstaltungen für CTIS-Nutzer durch.